Curso de Ensayo Clínico y Proyectos de Investigación Clínica
El Curso de Ensayo Clínico y Proyectos de Investigación Clínica ofrece formación universitaria sobre la gestión del proceso de ensayo clínico en el desarrollo de medicamentos y otros proyectos de investigación clínica. Su programa recorre las fases del ensayo, el entorno regulatorio, la documentación, los registros y la monitorización.
El curso es eminentemente práctico: cada apartado se apoya en ejemplos, tablas, esquemas y componentes interactivos, y cada sub-unidad se cierra con un ejemplo paso a paso, un caso práctico, un ejercicio interactivo, un resumen y una autoevaluación
Con 150 horas y 6 ECTS, modalidad online y acreditación de la Universidad Europea Miguel de Cervantes (UEMC), el curso permite ampliar conocimientos de investigación clínica mediante once unidades didácticas. Tras superar la evaluación, podrás obtener el correspondiente Diploma de Extensión Universitaria.
- 150 horas de formación.
- 6 créditos ECTS.
- 11 unidades sobre ensayo clínico e investigación.
- Modalidad 100 % online.
- Evaluación mediante test de las unidades didácticas.
- Diploma de Extensión Universitaria UEMC tras superar el curso.
- Matrícula abierta y posibilidad de comienzo inmediato.
Una visión del proceso de investigación clínica
«Ensayo clínico y proyectos de investigación clínica» recorre el ciclo completo de un ensayo con medicamentos, desde la idea y el diseño hasta el informe final: el marco ético y regulatorio, la documentación esencial, los registros públicos, la monitorización, la farmacovigilancia, la evaluación económica y la evaluación de tecnologías sanitarias, el trabajo en equipo y el método científico en ciencias de la salud.
El programa combina contenidos sobre el ensayo clínico y el desarrollo de fármacos con materias relacionadas con su gestión: entorno regulatorio, documentación, registros y monitorización. Incluye además farmacovigilancia, farmacoeconomía, organización del equipo e investigación en ciencias de la salud.
Esta combinación permite estudiar el proceso desde distintas perspectivas y relacionar las actividades de investigación con sus necesidades de documentación, coordinación y seguimiento.
¿A quién se dirige?
- Titulados y profesionales de ciencias de la salud interesados en investigación clínica.
- Profesionales del ámbito farmacéutico interesados en los ensayos clínicos de medicamentos.
- Empleados públicos, opositores y aspirantes a empleo público que buscan formación relacionada con su categoría y necesitan comprobar su encaje en el baremo.
- Personas mayores de edad interesadas en ampliar conocimientos sobre las materias del programa.
Acceso académico: la ficha no exige una titulación previa para matricularse. Por la especialización de los contenidos, su orientación principal es hacia profesionales y titulados de ciencias de la salud.
Objetivos didácticos y competencias
- Comprender las fases del ensayo clínico y su relación con el desarrollo de fármacos.
- Ampliar conocimientos sobre gestión y entorno regulatorio de los ensayos clínicos.
- Identificar la documentación y los registros utilizados en este ámbito.
- Conocer contenidos relacionados con la monitorización de ensayos clínicos.
- Profundizar en farmacovigilancia y farmacoeconomía.
- Relacionar la organización del equipo con el desarrollo de proyectos de investigación en ciencias de la salud.
Metodología online y evaluación
La formación se desarrolla en modalidad 100 % online, con matrícula abierta todo el año y posibilidad de comienzo inmediato. La ficha establece una duración de 12 semanas y un ritmo máximo de realización de 2 ECTS por semana.
Para obtener el diploma es necesario superar los test de las unidades didácticas con un mínimo del 70 % de respuestas correctas en cada test. Se contempla la posibilidad de recuperar las evaluaciones suspensas.
Si necesitas acreditar la formación antes de una fecha concreta, consulta la planificación académica y los plazos de expedición del diploma antes de matricularte.
Certificación universitaria y presentación de méritos
Tras superar el curso, podrás obtener el Diploma de Extensión Universitaria expedido por UEMC, correspondiente a una actividad de 150 horas y 6 ECTS.
El curso puede presentarse como mérito en los procedimientos que admitan este tipo de formación y en los que cumpla los requisitos del baremo. Comprueba la entidad acreditadora admitida, la relación de los contenidos con tu categoría, las fechas y los límites de puntuación.
La acreditación universitaria no garantiza aceptación automática ni una puntuación concreta. Los 6 ECTS no equivalen a créditos CFC; consulta cómo valora tu convocatoria cada tipo de formación.
Ventajas de esta formación
- Un programa de once unidades que combina proceso de ensayo clínico, documentación, seguimiento y materias complementarias.
- 150 horas y 6 ECTS de formación universitaria.
- Modalidad online para organizar el estudio junto al trabajo u otras actividades.
- Evaluación mediante test y posibilidad de recuperación.
- Certificación UEMC tras superar el curso.
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Amplía tus conocimientos sobre ensayo clínico e investigación. Consulta el programa y las condiciones académicas y, si buscas acreditar méritos, comprueba su encaje en tu convocatoria antes de matricularte.
Programa del Curso de Ensayo Clínico
- Ensayos clínicos.
- Fases de los ensayos clínicos. Participación y toma de decisión en un ensayo clínico. FDA.
- Desarrollo de fármacos.
- Entorno regulatorio del ensayo clínico.
- Documentación en el ámbito de ensayos clínicos.
- Registros de estudios clínicos y medicamentos.
- Monitorización de ensayos clínicos.
- Farmacovigilancia.
- Farmacoeconomía.
- El equipo en la organización actual.
- La investigación en las ciencias de la salud.
